病理切片的製作是一系列的過程，主要目的是將組織樣本處理成薄片，以便在顯微鏡下進行觀察和診斷。這個過程大致可以分為以下幾個步驟：
- 固定：首先，需要將獲取的組織樣本進行固定，以防止細胞的分解或變質。固定液通常是福馬林溶液，可以有效地保存組織的結構和分子組成。
- 脫水：固定後的樣本需通過一系列濃度逐漸增加的酒精進行脫水，目的是去除樣本中的水分。
- 透明化：脫水後，樣本會進行透明化處理，通常使用二甲苯，以便將樣本中的酒精替換成透明化劑。這一步骤是為了使樣本在包埋介質中更易於切片。
- 包埋：透明化後的樣本需要被包埋在固體介質中，常見的包埋介質有石蠟和塑料。包埋後的組織塊方便切割成薄片。
- 切片：使用微切機將包埋後的組織塊切割成非常薄的切片，通常厚度在4-5微米之間。
- 展片：將切下的薄片放置在玻片上，並進行烘烤或化學處理，使組織片完全貼附在玻片上。
- 染色：為了更好地觀察組織中的細胞結構或特定分子，需要對切片進行染色。常用的染色方法包括HE染色和免疫組織化學染色等。
- 封片：染色後，切片會被覆蓋一層透明的封片膠，然後覆蓋一片薄玻璃(蓋玻片)以保護組織片，並便於長時間存儲和顯微觀察。
每一步驟都需要各式自動化儀器，或醫檢師手工精細操作和專業知識，以確保切片的質量，進而確保診斷的準確性。這個過程在病理學診斷中非常關鍵，幫助醫生理解疾病的本質和發展狀況。